| Abstract |
클로닝된 Bacillus circulans ATCC21367 유래 cellulolytic xylanase 유전자(bglBC2)의 염기서열을 결정·분석하였다. 본 유전자는 1,224 bp의 407개 아미노산을 암호하는 open reading frame (ORF)으로 구성되어 있었으며 염기서열로부터 산출된 유전자의 분자량은 45 kDa으로 효소의 SDS-PAGE로부터 측정된 분자량과 일치하였다. ATG개시 코돈의 9 bp 위쪽에 Shine-Dalgarno (SD) 서열로 추정되는 5''-AAAGGAG-3'' 서열이 확인되었고 그 상단에 promoter로 추정되는 -35 서열(TTTACA)과 -10 서열(TATACT)이 위치하고 있었으며, 이는 B. subtilis promoter consensus sequence와 유사하였다. 한편, 이 효소의 아미노산 서열은 이미 보고된 B. circulans KSM-N257의 alkaline endo-β-1,4-glucanase와는 97%, B. circulans WL-12의 endo-β-1,3-1,4-glucanase와는 75%, Bacillus sp. KSM-330의 endo-β-1,4-glucanase (cellulase)와는 45%의 유사성을 나타내었다. 또한 bglBC2 염기서열의 정보를 GenBank에 등록하였으며 등록번호는 AY269256이다. |
